СМИ О НАС
Рубрика "Жму руку"

Жму руку журналисту "Российской газеты" Татьяне Ткачевой

Сегодня мы жмем руку журналисту «Российской газеты»​ Татьяне Ткачевой. Мы давно заметили: журналисты, которые пишут на «редкие» темы —​ это особая, если можно так сказать, элитная, лучшая часть работников медийной отрасли. Её высшая лига. Потому что орфанная тема —​ сложная. Чтобы разобраться в ней, вникнуть, понадобится время,​ усердие. О ней нельзя писать наспех. Тем ценнее для нас вот такие примеры вдумчивой журналистики, взвешенного, профессионального подхода. За этот подход, за гражданскую позицию —​ жмем руку Татьяне Ткачевой.

"У нас в редакции нет узкой​ специализации, нет распределения журналистов по темам. Я занимаюсь Воронежской областью и ещё​ несколькими​ регионами​ Центрального​ федерального​ округа.​ Социальная тема для меня​ —​ одна из ключевых. Приоритетное направление —​ защита человека. Особенно,​ если сложности​ у него​ возникают​ по вине государства. Я свою задачу вижу в том, чтобы проблему высветить, поднять на тот уровень, который позволит принять системные решения. Просто жалобную историю можно опубликовать​ где угодно, а «Российская газета», будучи изданием Правительства РФ, позволяет это сочувственное​ слово трансформировать в конкретное действие: инициативы, озвученные с нашей площадки,​ обсуждаются на высоком государственном уровне, принимаются решения, и это влечет реальные позитивные изменения в жизни людей. Поэтому внимательное отношение к таким человеческим историям я считаю своим профессиональным долгом. Если ущемлены права человека в слабой позиции —​ ребенка, инвалида, —​ государство обязано ему помогать. По закону».

Как раз сейчас у Татьяны в работе материал о ситуации в Воронежской области, где ребёнка не обеспечивают положеным ему по закону лекарством. 15 июня в Воронеже прошло судебное заседание. Юрист АНО Дом Редких выиграл этот суд - суд вынес решение к немедленному исполнению: регион обязан обеспечить пациента лекарством. "Суд выигран, но практика показывает, что от положительного судебного решения до получения пациентом препарата может пройти много времени. И большой путь нам ещё предстоит. Поэтому мы тем более признательны журналисту" Российской газеты" за внимание к этой истории и за её гражданскую и профессиональную позицию", - отмечает председатель правления АНО" Дом Редких" Анастасия Татарникова.

#жмуруку #лекарстваисудьбы #пациентскиесудьбы #пациентскиебудни #редкиелекарства #редкаяжара #домредких #редкиеравные

III Фестиваль социальной солидарности «Редкая жара» завершился. Но его идеи, тезисы и основные мысли продолжают жить. Больше того, получают логичное, полновесное продолжение. Фестиваль в этом году из-за ситуации с пандемией проходил в очно-заочной форме. В том числе, в онлайн формате прошла церемония награждения «редких» врачей #ЖМУРУКУ
Учредители знака признательности – АНО «Дом Редких» и центр помощи пациентам «Геном». Знак общественного признания #ЖМУРУКУ» имеет негосударственный общественный статус, носит гуманитарный характер.
«Мы выбрали жест рукопожатия, потому что он универсальный. Мы жмем руку в знак приветствия. Жмем руку, когда хотим выразить поддержку. Когда хотим разделить радость успеха. Или высказать свое восхищение. Мы жмем руку, когда хотим показать свою солидарность с человеком и его делом или поступком. И сегодня на нашем фестивале, можно сказать, самое яркое и зримое выражение этого символа - мы в буквальном смысле жмем руку в знак благодарности "редким" врачам», -- отмечает председатель правления АНО «Дом Редких» Анастасия Татарникова.
Знак общественного признания #ЖМУРУКУ, призван сформировать в обществе солидарность в понимании проблем людей с редкими заболеваниями, повышение и укрепление уровня толерантности общества по отношению к данной группе людей. Создание предпосылок для активной гражданской позиции специалистов медицинской, научной, социальной, государственной, общественной сфер деятельности в деле решения проблем людей с редкими заболеваниями, и Развития традиций милосердия в российском обществе. «Пока в списке награжденных врачи. Но этот лист обязательно будет пополняться фамилиями общественников, регуляторов, журналистов, управленцев, людей науки и производства, других активных граждан – тех, кто думает, говорит и делает во благо «редких» пациентов», - комментирует Анастасия Татарникова.
«Учитывая, что наше общество не может оставаться на одном месте, необходимо постоянно вкладывать новые ресурсы и поддерживать инициативы, направленные на изменение будущего, выявлять лучший опыт, качественные результаты, полученный эффект, технологии, позволяющие вписываться в современный мир. И очень важно отмечать эффективно работающих граждан почетным знаком признания, например, «Знаком общественного признания #ЖМУРУКУ», - подчеркивает руководитель центра помощи пациентам «Геном» Елена Хвостикова.
Более подробную информацию о каждом из врачей-лауреатов знака признательности можно посмотреть на сайте газеты "Интерфарммедика": 
http://soveropress.ru/zhmuruku