Попечительский совет «Круга добра» утвердил включение в перечень лекарственных препаратов, закупаемых фондом, препарат «Трикафта» (ивакафтор/тезакафтор/элексакафтор + ивакафтор) в форме гранул для пациентов в возрасте от двух до пяти лет, сообщили в пресс-службе фонда. Ранее стало известно, что поставщик сможет обеспечить поставку препарата в январе 2025 года.
Также попечительский совет фонда «Круг добра» утвердил к включению в перечень для закупок препарат авалглюкозидаза альфа для терапии болезни Помпе. Препарат может вводиться реже «Майозайма» (то же МНН) компании Genzyme Europe, уже имеющегося в перечне.
Минздрав одобрил «Нексвиазайм» в 2023 году. В 2021 году он был одобрен FDA. Препарат разрешен к применению детям с шести месяцев, говорится в инструкции по медицинскому применению. «Нексвиазайм» представляет собой химически модифицированную версию «Майозайма», к структуре которой были присоединены синтетические бис-фосфорилированные олигосахариды для улучшения усвоения препарата клетками и лучшего воздействия на мышцы. Журнал The Lancet ранее опубликовал результаты рандомизированного многоцентрового исследования, где изучалась безопасность и эффективность авалглюкозидазы альфа по сравнению с алглюкозидазой альфа. В нем говорится о клинически значимом превосходстве терапии авалглюкозидазой альфа над алглюкозидазой альфа.
Всего в списке закупок фонда 109 лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации.
Источник: "Фармацевтический Вестник"
Также попечительский совет фонда «Круг добра» утвердил к включению в перечень для закупок препарат авалглюкозидаза альфа для терапии болезни Помпе. Препарат может вводиться реже «Майозайма» (то же МНН) компании Genzyme Europe, уже имеющегося в перечне.
Минздрав одобрил «Нексвиазайм» в 2023 году. В 2021 году он был одобрен FDA. Препарат разрешен к применению детям с шести месяцев, говорится в инструкции по медицинскому применению. «Нексвиазайм» представляет собой химически модифицированную версию «Майозайма», к структуре которой были присоединены синтетические бис-фосфорилированные олигосахариды для улучшения усвоения препарата клетками и лучшего воздействия на мышцы. Журнал The Lancet ранее опубликовал результаты рандомизированного многоцентрового исследования, где изучалась безопасность и эффективность авалглюкозидазы альфа по сравнению с алглюкозидазой альфа. В нем говорится о клинически значимом превосходстве терапии авалглюкозидазой альфа над алглюкозидазой альфа.
Всего в списке закупок фонда 109 лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации.
Источник: "Фармацевтический Вестник"
