В рамках 25-го Конгресса педиатров России специалисты обсудили новые возможности оценки и терапии синдрома Хантера

Мукополисахаридоз 2-го типа (МПС 2-го типа), также известный как синдромом Хантера, — редкое генетическое заболевание, которое приводит к накоплению мукополисахаридов (гликозаминогликанов) в организме. Синдром Хантера характеризуется грубыми чертами лица, увеличением печени и селезенки, задержкой развития, проблемами с сердцем, слухом, речью и суставами.

Репортаж Медвестник-ТВ: https://medvestnik.ru/content/videos/Novye-vozmojnosti-ocenki-i-terapii-sindroma-Hantera.html