Заявитель хочет добиться внесения изменений в закон, согласно которым обязанность по обеспечению граждан лекарствами для лечения орфанных заболеваний полностью ляжет на федеральный бюджет.
«К нам поступает большое количество обращений от жителей Татарстана в связи с необеспечением лекарствами, причем речь идёт как об орфанных больных, чьё заболевание вошло в перечень постановления правительства № 403, так и региональных льготниках, получающих лечение на основании инвалидности. Министерство здравоохранения республики в своих ответах ссылается на отсутствие достаточного финансирования», — рассказал «Милосердию» Кирилл Куляев.
Он добавил, что сейчас на плечах регионов полностью лежит обеспечение лекарствами пациентов с редкими заболеваниями, включенными в постановление правительства РФ от 26 апреля 2012 года № 403. По его словам, такой подход приводит к неравенству: в одних регионах больные получают лекарства в полном объеме, в других регионах (Татарстане, Ульяновской области, Республике Башкортостан) больные вынуждены обращаться в суд, чтобы получить необходимое лечение.
«В качестве примеров такие заболевания, как пароксизмальная ночная гемоглобинурия, легочная артериальная гипертензия, хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия. Конечно, передача полномочий по лекарственному обеспечению таких больных на федеральный уровень смогла бы уровнять положение пациентов вне зависимости от места их проживания. Но, не нужно забывать, что и программа ВЗН (14 высокозатратных нозологий) сейчас испытывает дефицит, и к вопросу её расширения нужно подойти весьма ответственно», — добавил Кирилл Куляев.
Юрист также напомнил, что в 2013 году кабмин Татарстана уже направлял аналогичный запрос в Конституционный суд, но заявителю было отказано.
«К нам поступает большое количество обращений от жителей Татарстана в связи с необеспечением лекарствами, причем речь идёт как об орфанных больных, чьё заболевание вошло в перечень постановления правительства № 403, так и региональных льготниках, получающих лечение на основании инвалидности. Министерство здравоохранения республики в своих ответах ссылается на отсутствие достаточного финансирования», — рассказал «Милосердию» Кирилл Куляев.
Он добавил, что сейчас на плечах регионов полностью лежит обеспечение лекарствами пациентов с редкими заболеваниями, включенными в постановление правительства РФ от 26 апреля 2012 года № 403. По его словам, такой подход приводит к неравенству: в одних регионах больные получают лекарства в полном объеме, в других регионах (Татарстане, Ульяновской области, Республике Башкортостан) больные вынуждены обращаться в суд, чтобы получить необходимое лечение.
«В качестве примеров такие заболевания, как пароксизмальная ночная гемоглобинурия, легочная артериальная гипертензия, хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия. Конечно, передача полномочий по лекарственному обеспечению таких больных на федеральный уровень смогла бы уровнять положение пациентов вне зависимости от места их проживания. Но, не нужно забывать, что и программа ВЗН (14 высокозатратных нозологий) сейчас испытывает дефицит, и к вопросу её расширения нужно подойти весьма ответственно», — добавил Кирилл Куляев.
Юрист также напомнил, что в 2013 году кабмин Татарстана уже направлял аналогичный запрос в Конституционный суд, но заявителю было отказано.
