27-28 февраля 2026 г. АНО «Центр экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями «Дом Редких», совместно с Российской детской клинической больницей Минздрава России организует мероприятие «Редкие» — не сироты. С опытом и знаниями вместе строим будущее».
Событие направлено на повышение осведомленности врачебного сообщества о проблемах орфанных заболеваний, а также на обмен профессиональным опытом и новейшими знаниями в этой области.
В рамках научной части программы будут представлены актуальные знания о редких заболеваниях в практике врачей. Особое внимание будет уделено аспектам медицинского права и бесконфликтной коммуникации между пациентами и врачами с точки зрения лингвистического аспекта.
А Федеральный детский реабилитационный центр «Кораблик» станет площадкой для обмена опытом в рамках «Редкого родительского собрания». В программе — экскурсия по центру, возможность задать вопросы реабилитологам, мастер-класс по использованию технических средств реабилитации, интерактивное шоу о «редкой» жизни, правовая школа родителя.
Мероприятие состоится:
🏥27 февраля, 10:00, в гибридном формате:
📍очно — Российская детская клиническая больница, Ленинский проспект, 117, к.1, конференц-зал. Для очного участия необходимо зарегистрироваться. Заявку отправлять: domorphans@gmail.com (указать ФИО, учреждение, специализацию, серию и номер паспорта);
💻онлайн — официальная группа АНО «Дом Редких» ВКонтакте (https://vk.com/domorphans) и на сайте. (https://domorphans.ru/)
🏥28 февраля, 11:00, очно по адресу: Федеральный детский реабилитационный центр «Кораблик», г. Подольск, ул. Высотная, 4А, конференц-зал.
Для участия необходима регистрация: +7 (915) 184-66-00, +7 (922) 126-55-22.
При поддержке:
Событие направлено на повышение осведомленности врачебного сообщества о проблемах орфанных заболеваний, а также на обмен профессиональным опытом и новейшими знаниями в этой области.
В рамках научной части программы будут представлены актуальные знания о редких заболеваниях в практике врачей. Особое внимание будет уделено аспектам медицинского права и бесконфликтной коммуникации между пациентами и врачами с точки зрения лингвистического аспекта.
А Федеральный детский реабилитационный центр «Кораблик» станет площадкой для обмена опытом в рамках «Редкого родительского собрания». В программе — экскурсия по центру, возможность задать вопросы реабилитологам, мастер-класс по использованию технических средств реабилитации, интерактивное шоу о «редкой» жизни, правовая школа родителя.
Мероприятие состоится:
🏥27 февраля, 10:00, в гибридном формате:
📍очно — Российская детская клиническая больница, Ленинский проспект, 117, к.1, конференц-зал. Для очного участия необходимо зарегистрироваться. Заявку отправлять: domorphans@gmail.com (указать ФИО, учреждение, специализацию, серию и номер паспорта);
💻онлайн — официальная группа АНО «Дом Редких» ВКонтакте (https://vk.com/domorphans) и на сайте. (https://domorphans.ru/)
🏥28 февраля, 11:00, очно по адресу: Федеральный детский реабилитационный центр «Кораблик», г. Подольск, ул. Высотная, 4А, конференц-зал.
Для участия необходима регистрация: +7 (915) 184-66-00, +7 (922) 126-55-22.
При поддержке:
AstraZeneca – международная биофармацевтическая компания, нацеленная на исследование, разработку и вывод на рынок препаратов в таких терапевтических областях, как онкология, кардиология, нефрология и метаболизм, респираторные и аутоиммунные, а также редкие заболевания. AstraZeneca представлена более чем в 100 странах, а ее инновационные препараты используют миллионы пациентов во всем мире.
В России AstraZeneca работает с 1993 года. Сегодня в России доступно свыше 60 оригинальных лекарственных препаратов компании, из них 27 включены в перечень ЖНВЛП.
Во всем мире AstraZeneca реализует программы по поддержке пациентов, которые охватывают более 14,2 млн человек3. Также компания запустила глобальную инициативу Young Health Programme («Здоровье молодого поколения»), направленную на профилактику и предотвращение неинфекционных заболеваний среди молодых людей от 10 до 24 лет, живущих в неблагополучных социальных условиях. В России программа реализуется в сотрудничестве с фондом «Волонтеры в помощь детям-сиротам». AstraZeneca оказывает поддержку проекту «Информационный центр «Дети в семье», который ориентирован на восстановление и укрепление психического здоровья детей и подростков с опытом сиротства.
Более подробная информация о компании – на сайте www.astrazeneca.ru.
В России AstraZeneca работает с 1993 года. Сегодня в России доступно свыше 60 оригинальных лекарственных препаратов компании, из них 27 включены в перечень ЖНВЛП.
Во всем мире AstraZeneca реализует программы по поддержке пациентов, которые охватывают более 14,2 млн человек3. Также компания запустила глобальную инициативу Young Health Programme («Здоровье молодого поколения»), направленную на профилактику и предотвращение неинфекционных заболеваний среди молодых людей от 10 до 24 лет, живущих в неблагополучных социальных условиях. В России программа реализуется в сотрудничестве с фондом «Волонтеры в помощь детям-сиротам». AstraZeneca оказывает поддержку проекту «Информационный центр «Дети в семье», который ориентирован на восстановление и укрепление психического здоровья детей и подростков с опытом сиротства.
Более подробная информация о компании – на сайте www.astrazeneca.ru.
