Экспертный совет Фонда "Круг добра" рассмотрел внесение Синдрома Ларона в Перечень заболеваний. Эксперты одобрили категории детей, которых будут обеспечивать специфической терапией. Об этом сообщили в фонде.
Синдром Ларона - наследственное заболевание, обусловленное дефектами гена рецептора соматотропного гормона (ген GHR), приводящим к нечувствительности организма ребенка к действию гормона роста. В результате один из главных признаков заболевания - низкий рост.
"Для лечения синдрома Ларона назначается препарат "мекасермин" (торговое наименование - "Инкрелекс") , это рекомбинантный инсулиноподобный фактор роста I. Введение лекарства ускоряет темп роста в течение года в среднем на 8 см, позволяет уменьшить в крови уровни липопротеинов и увеличить концентрацию андрогенов", - пояснили в фонде.
Теперь дети, рожденные с таким диагнозом, будут получать "мекасермин" бесплатно, он внесен в перечень лекарственных препаратов, закупаемых Фондом.
Источник: "Российская газета"
Синдром Ларона - наследственное заболевание, обусловленное дефектами гена рецептора соматотропного гормона (ген GHR), приводящим к нечувствительности организма ребенка к действию гормона роста. В результате один из главных признаков заболевания - низкий рост.
"Для лечения синдрома Ларона назначается препарат "мекасермин" (торговое наименование - "Инкрелекс") , это рекомбинантный инсулиноподобный фактор роста I. Введение лекарства ускоряет темп роста в течение года в среднем на 8 см, позволяет уменьшить в крови уровни липопротеинов и увеличить концентрацию андрогенов", - пояснили в фонде.
Теперь дети, рожденные с таким диагнозом, будут получать "мекасермин" бесплатно, он внесен в перечень лекарственных препаратов, закупаемых Фондом.
Источник: "Российская газета"
