"Пришло то время, когда о редких заболеваниях знают больше специалистов"

В конце февраля, в преддверии Международного Дня редких заболеваний, мы встретились с заведующей отделением медицинской генетики Российской детской клинической больницы Минздрава России Светланой Витальевной Михайловой и попросили ее рассказать о том, какой путь за последние несколько лет прошли врачи орфанной сферы, а вместе с ними пациенты и их близкие.