Минздрав опубликовал проект порядка подачи и рассмотрения заявок граждан, желающих получить препараты, медицинское обслуживание или медизделия и технические средства реабилитации за счет фонда «Круг добра». Документ структуризирует и дополняет текущий порядок, содержит список требуемых документов и сроки рассмотрения заявок. Отвечать за отправку обращения в фонд будет региональный орган в сфере охраны здоровья или медорганизация, а срок вынесения решения по заявке составляет, согласно проекту, до 46 дней с момента подачи.
Документ гласит, что заявки пациентов сначала отправляются в местный минздрав/депздрав либо медицинскую организацию, а там не вправе отклонить запрос.
Затем пакет документов отправляется в экспертный совет фонда, где ее регистрируют и рассматривают в срок до 14 дней и выносят решение об одобрении, мотивированном отказе либо о доработке заявления. Вся процедура, включая формирование заявки, подачу и информирование заявителя, может занимать до 46 дней, гласят положения проекта. При этом в случае отказа совет обязан указать в протоколе обоснование такого решения и представить рекомендации по альтернативным методам лечения (но только при наличии таковых).
Кроме самого заявления и стандартного набора документов о пациенте, в фонд отправляется выписка из медицинской карты (истории развития) ребенка или выписной эпикриз, а также заключение врачебной комиссии медорганизации по месту жительства о наличии показаний для лекарственной терапии.
Ранее представители пациентских объединений указывали на забюрократизированность порядка формирования и рассмотрения фондом заявок. В АНО «Дом редких», например, предлагали сократить этот процесс до трех дней.
На последнем заседании экспертного фонда, ставшим 58-м для «Круга добра», одобрено лечение 64 пациентов 13 разными препаратами.
В марте этого года «Круг добра» взялна себя также лекарственное обеспечение детей с хроническим гепатитом С, не относящийся к категории орфанных. Для лечения ХГС у детей фонд закупает зарегистрированные в России препараты с МНН велпатасвир+софосбувир (Эпклюза от Gilead) и глекапревир+пибрентасвир (Мавирет от AbbVie).
Источник: vademec.ru
Документ гласит, что заявки пациентов сначала отправляются в местный минздрав/депздрав либо медицинскую организацию, а там не вправе отклонить запрос.
Затем пакет документов отправляется в экспертный совет фонда, где ее регистрируют и рассматривают в срок до 14 дней и выносят решение об одобрении, мотивированном отказе либо о доработке заявления. Вся процедура, включая формирование заявки, подачу и информирование заявителя, может занимать до 46 дней, гласят положения проекта. При этом в случае отказа совет обязан указать в протоколе обоснование такого решения и представить рекомендации по альтернативным методам лечения (но только при наличии таковых).
Кроме самого заявления и стандартного набора документов о пациенте, в фонд отправляется выписка из медицинской карты (истории развития) ребенка или выписной эпикриз, а также заключение врачебной комиссии медорганизации по месту жительства о наличии показаний для лекарственной терапии.
Ранее представители пациентских объединений указывали на забюрократизированность порядка формирования и рассмотрения фондом заявок. В АНО «Дом редких», например, предлагали сократить этот процесс до трех дней.
На последнем заседании экспертного фонда, ставшим 58-м для «Круга добра», одобрено лечение 64 пациентов 13 разными препаратами.
В марте этого года «Круг добра» взялна себя также лекарственное обеспечение детей с хроническим гепатитом С, не относящийся к категории орфанных. Для лечения ХГС у детей фонд закупает зарегистрированные в России препараты с МНН велпатасвир+софосбувир (Эпклюза от Gilead) и глекапревир+пибрентасвир (Мавирет от AbbVie).
Источник: vademec.ru
