🔥 Больше двух недель прошло с момента фестиваля «Редкая Жара», а мы продолжаем получать от участников восторженные отзывы:
💬 Выражаю огромную благодарность за организацию такого значимого мероприятия для "редких" пациентов! Такие важные события должны присутствовать в нашей жизни, они помогают сохранять жизненный настрой, уверенность в поддержке, дают возможность пообщаться с докторами, другими "неравнодушными" представителями нашего государства и такими же органами для обмена опытом. Спасибо ещё раз тысячекратно!!!
💬 Присоединяюсь к словам благодарности за это мероприятие всем организаторам, врачам, родителям.
Я впервые была на таком мероприятии, и оно очень важно для меня. У себя в городе общаюсь со многими семьями, где есть дети с разными заболеваниями, в интернете - со многими у кого pros, но такая очная встреча, где можно послушать мнения врачей, поговорить с родителями и даже с детьми, очень полезна.
Много из того, что говорили спикеры, отзывается - и многое я уже проработала в себе. Очень важно об этом говорить. Ведь действительно, мы были не готовы к этому, и некому было подсказать нам, как с этим жить.
❤️Благодарим каждого, кто был с нами, делился эмоциями и заряжал этот праздник теплом.
📌Фото с фестиваля можно посмотреть на страничке АНО «Дом Редких» в «ВКонтакте» 👇
https://vk.com/domorphans?z=album-165336720_308037829
https://vk.com/domorphans?z=album-165336720_308037923
📌Подписывайтесь на наши соцсети, чтобы быть в курсе событий!
💬 Выражаю огромную благодарность за организацию такого значимого мероприятия для "редких" пациентов! Такие важные события должны присутствовать в нашей жизни, они помогают сохранять жизненный настрой, уверенность в поддержке, дают возможность пообщаться с докторами, другими "неравнодушными" представителями нашего государства и такими же органами для обмена опытом. Спасибо ещё раз тысячекратно!!!
💬 Присоединяюсь к словам благодарности за это мероприятие всем организаторам, врачам, родителям.
Я впервые была на таком мероприятии, и оно очень важно для меня. У себя в городе общаюсь со многими семьями, где есть дети с разными заболеваниями, в интернете - со многими у кого pros, но такая очная встреча, где можно послушать мнения врачей, поговорить с родителями и даже с детьми, очень полезна.
Много из того, что говорили спикеры, отзывается - и многое я уже проработала в себе. Очень важно об этом говорить. Ведь действительно, мы были не готовы к этому, и некому было подсказать нам, как с этим жить.
❤️Благодарим каждого, кто был с нами, делился эмоциями и заряжал этот праздник теплом.
📌Фото с фестиваля можно посмотреть на страничке АНО «Дом Редких» в «ВКонтакте» 👇
https://vk.com/domorphans?z=album-165336720_308037829
https://vk.com/domorphans?z=album-165336720_308037923
📌Подписывайтесь на наши соцсети, чтобы быть в курсе событий!
