На обсуждение были вынесены вопросы реализации льготного лекарственного обеспечения. Член Совета, Председатель правления АНО «Дом Редких» Анастасия Татарникова направила ряд вопросов и получила на них ответы по существу.
Один из ключевых вопросов состоял в том, что пациенты сталкиваются с нежеланием или с недостаточными знаниями в сфере передачи информации о нежелательных явлениях или недостаточной эффективности препаратов. По словам заместителя директора Департамента по регулированию обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России Светланы Семечевой, Росздравнадзор готов контролировать и отслеживать такие ситуации. Если речь идет о недостаточных знаниях сотрудников медицинских организаций по репортированию нежелательных реакций, территориальные органы Росздравнадзора готовы проводить для них семинары.
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев акцентировал внимание на следующем: недостаточно устного обращения пациента в НКО. Самое правильное — письменное обращение, где пациент детально описал бы проблему, с которой столкнулся. «Пациентские организации, направляя свои обращения в органы власти, прикладывают к ним конкретные сигналы, то есть письменные заявления от пациентов. Это необходимо, чтобы не быть голословными, чтобы в наших обращениях всегда была опора на поступившее к нам письменное обращение с описанием конкретной ситуации», — добавила Анастасия Татарникова.
Еще один животрепещущий вопрос касался взрослых пациентов, вышедших из-под опеки «Круга добра». Эксперты отметили, что все законодательные решения, которые были направлены в Правительство по этому вопросу, к большому сожалению, пока не получили поддержки. Позиция Минздрава заключается в том, что на сегодняшний день уже достаточно сделано в отношении разгрузки региональных бюджетов по обеспечению лекарственными средствами орфанных пациентов. Тем не менее вопрос не замораживается. На ближайших мероприятиях будут обсуждаться различные сценарии его регулирования.
Остается отметить конструктивный подход Минздрава и, в частности, Департамента по регулированию обращения лекарственных средств и медицинских изделий к общению с пациентскими и общественными организациями.
Один из ключевых вопросов состоял в том, что пациенты сталкиваются с нежеланием или с недостаточными знаниями в сфере передачи информации о нежелательных явлениях или недостаточной эффективности препаратов. По словам заместителя директора Департамента по регулированию обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России Светланы Семечевой, Росздравнадзор готов контролировать и отслеживать такие ситуации. Если речь идет о недостаточных знаниях сотрудников медицинских организаций по репортированию нежелательных реакций, территориальные органы Росздравнадзора готовы проводить для них семинары.
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев акцентировал внимание на следующем: недостаточно устного обращения пациента в НКО. Самое правильное — письменное обращение, где пациент детально описал бы проблему, с которой столкнулся. «Пациентские организации, направляя свои обращения в органы власти, прикладывают к ним конкретные сигналы, то есть письменные заявления от пациентов. Это необходимо, чтобы не быть голословными, чтобы в наших обращениях всегда была опора на поступившее к нам письменное обращение с описанием конкретной ситуации», — добавила Анастасия Татарникова.
Еще один животрепещущий вопрос касался взрослых пациентов, вышедших из-под опеки «Круга добра». Эксперты отметили, что все законодательные решения, которые были направлены в Правительство по этому вопросу, к большому сожалению, пока не получили поддержки. Позиция Минздрава заключается в том, что на сегодняшний день уже достаточно сделано в отношении разгрузки региональных бюджетов по обеспечению лекарственными средствами орфанных пациентов. Тем не менее вопрос не замораживается. На ближайших мероприятиях будут обсуждаться различные сценарии его регулирования.
Остается отметить конструктивный подход Минздрава и, в частности, Департамента по регулированию обращения лекарственных средств и медицинских изделий к общению с пациентскими и общественными организациями.
