"Я живу с ЛАГ". Онлайн-школа 1.

Я живу с ЛАГ. «Дом Редких» открывает серию онлайн-школ для пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ).

27 апреля в 16:00 (МСК) приглашаем на первый вебинар из цикла «Я живу с ЛАГ».

В эфире — только эксперты и важные темы. Разберем медицинские и юридические тонкости, а также поговорим о самом главном — взаимопонимании пациента и врача.

ПРОГРАММА:

О ЛАГ в деталях: что нужно знать о заболевании. Новое в лечении.

Мартынюк Тамила Витальевна, руководитель отдела лёгочной гипертензии и заболеваний сердца ФГБУ НМИЦК им. академика Е.И. Чазова, доктор медицинских наук

От обследования до лечения: сроки оказания медицинской помощи.

Куляев Кирилл Сергеевич, эксперт медицинского права, юрист АНО «Дом Редких».

Пациент - врач: как понять друг друга?

Донскова Юлия Викторовна, заместитель директора по научной работе Института иностранных языков для профессиональных целей (Сеченовский университет), доцент, к.ф.н.

Я живу с ЛАГ: история от первого лица.

ЖДЁМ ВОПРОСЫ к нашим экспертам нашу почту: domorphans@gmail.com

Трансляция будет доступна в нашей группе в ВКонтакте и ZOOM.

Дата: 27 апреля 2026г.
Время: 16.00 (МСК)
Где: vk.com/domorphans
https://us02web.zoom.us/j/82281656222?pwd=WA4jbieaeBzClzm5g0MFKOMVTPXKq8.1

Отмечайте дату в календаре, чтобы не пропустить!