Расширение перечней жизненно важных лекарств: новые траты или экономия для государства?
Анастасия Татарникова, председатель правления автономной некоммерческой организации (АНО) "Центр экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями, "Дом редких" дала комментарий «Российской газете».
В августе 2024 года произошло долгожданное для больных с редкими заболеваниями событие. Межведомственная комиссия Минздрава России приняла решение включить в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов (ЖНВЛП) и перечень препаратов по программе высокозатратных нозологий (14ВЗН) несколько новых лекарств, в том числе и новый препарат равулизумаб, предназначенный для пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС) и пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ). Что на практике дает государству и пациентам расширение указанных перечней?
С момента заседания комиссии прошло уже достаточно времени, но обсуждение по поводу ее результатов в пациентском сообществе продолжается.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
«Аргументы, которые приводились в ходе заседания комиссии, были больше материального, финансового характера, нежели клинического. Мне кажется, что в отношении нового препарата был найден баланс между клиническими аргументами и финансовым предложением компании-производителя". По ее словам, цена препарата нового поколения конкурентоспособна в сравнении со стоимостью текущей терапии. Татарникова предположила, что это и стало одним из весомых аргументов для включения препарата в перечни.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
Примечательно, что цена, предложенная в ходе заседания комиссии, является одной из самых низких в мире. Исходя из этого, нетрудно подсчитать, что ежегодная экономия за счет использования нового препарата может варьироваться от 4 до 7 млн рублей в расчете только на одного взрослого пациента с аГУС. А при ПНГ экономия может доходить до 4 млн рублей ежегодно в расчете на одного пациента, особенно у пациентов с прорывными гемолизами. С учетом общего количества больных снижение расходов бюджета на здравоохранение может превысить 2 млрд рублей уже со второго года применения препарата, что, в свою очередь, позволит обеспечить лечением дополнительных пациентов, остро нуждающихся в нем.
Анастасия Татарникова, председатель правления автономной некоммерческой организации (АНО) "Центр экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями, "Дом редких" дала комментарий «Российской газете».
В августе 2024 года произошло долгожданное для больных с редкими заболеваниями событие. Межведомственная комиссия Минздрава России приняла решение включить в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов (ЖНВЛП) и перечень препаратов по программе высокозатратных нозологий (14ВЗН) несколько новых лекарств, в том числе и новый препарат равулизумаб, предназначенный для пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС) и пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ). Что на практике дает государству и пациентам расширение указанных перечней?
С момента заседания комиссии прошло уже достаточно времени, но обсуждение по поводу ее результатов в пациентском сообществе продолжается.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
«Аргументы, которые приводились в ходе заседания комиссии, были больше материального, финансового характера, нежели клинического. Мне кажется, что в отношении нового препарата был найден баланс между клиническими аргументами и финансовым предложением компании-производителя". По ее словам, цена препарата нового поколения конкурентоспособна в сравнении со стоимостью текущей терапии. Татарникова предположила, что это и стало одним из весомых аргументов для включения препарата в перечни.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
Примечательно, что цена, предложенная в ходе заседания комиссии, является одной из самых низких в мире. Исходя из этого, нетрудно подсчитать, что ежегодная экономия за счет использования нового препарата может варьироваться от 4 до 7 млн рублей в расчете только на одного взрослого пациента с аГУС. А при ПНГ экономия может доходить до 4 млн рублей ежегодно в расчете на одного пациента, особенно у пациентов с прорывными гемолизами. С учетом общего количества больных снижение расходов бюджета на здравоохранение может превысить 2 млрд рублей уже со второго года применения препарата, что, в свою очередь, позволит обеспечить лечением дополнительных пациентов, остро нуждающихся в нем.
