Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) зарегистрировало первый препарат Xolremdi (mavorixafor) от синдрома WHIM, сообщает "Фармацевтический вестник".
Синдром WHIM — редкое генетическое заболевание, вызванное мутацией, которая активирует чрезмерную экспрессию CXCR4. Это ведет к удержанию лейкоцитов в костном мозге и, как следствие, к иммунодефициту.
Лекарственное средство компании X4 Pharmaceuticals доказало свою эффективность в ходе 52-недельного исследования с участием 31 человека. Xolremdi способствовал увеличению числа нейтрофилов и лимфоцитов в крови, а также уменьшению частоты заражения инфекциями на 40% по сравнению с плацебо.
Источник: "Фармацевстический вестник"
Синдром WHIM — редкое генетическое заболевание, вызванное мутацией, которая активирует чрезмерную экспрессию CXCR4. Это ведет к удержанию лейкоцитов в костном мозге и, как следствие, к иммунодефициту.
Лекарственное средство компании X4 Pharmaceuticals доказало свою эффективность в ходе 52-недельного исследования с участием 31 человека. Xolremdi способствовал увеличению числа нейтрофилов и лимфоцитов в крови, а также уменьшению частоты заражения инфекциями на 40% по сравнению с плацебо.
Источник: "Фармацевстический вестник"
