СМИ О НАС

FDA предоставило предварительное одобрение порошка для ингаляций, предназначенного для лечения взрослых пациентов с ЛАГ

Новости
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отложило принятие решение об одобрении ингаляционного препарата Yutrepia (трепростинил) от Liquidia Corp по стандартной процедуре и выдало лишь временное разрешение на его применение.

Препарат предназначен для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Окончательное одобрение Yutrepia возможно только в 2025 году, по истечении срока действия эксклюзивных прав, предоставленных FDA компании United Therapeutics в отношении препарата Tyvaso DPI два года назад.

Источник: «ГРУППА РЕМЕДИУМ»