Председатель АНО «Дом Редких» Анастасия Татарникова приняла участие в форуме «Лекарственная безопасность» в рамках ПМЭФ-2026.
На полях форума особое внимание эксперты уделили проблеме доступа пациентов к инновационным лекарствам в России.
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ю.А. Жулев обозначил ключевой разрыв между медицинским прогрессом и реальной помощью человеку. По его словам, появление нового препарата — это лишь первый шаг. Решающее значение имеет то, насколько быстро он окажется доступен каждому конкретному пациенту. Несмотря на усилия государства по ускоренной регистрации препаратов, сохраняется значительная задержка между регистрацией и включением лекарств в перечни для бесплатного обеспечения (например, в ЖНВЛП).
«Реальным мерилом эффективности системы и доступности инноваций для пациентов является время — сроки от разработки и регистрации до момента, когда препарат доходит до пациента. Мы должны делать всё, чтобы максимально сокращать эти сроки, потому что за промедлением стоят человеческие жизни», - подчеркивает эксперт.
Ю.А. Жулев призывает к созданию более прозрачной и объективной системы оценки, внедрению гибких финансовых моделей для снижения бюджетной нагрузки и сокращению сроков от разработки до получения лекарства пациентом.
«Дом Редких» разделяет позицию Всероссийского союза пациентов:
«Крайне важно, чтобы инновации становились доступны не через месяцы и годы, а именно тогда, когда они нужны. Прозрачность, объективные критерии и гибкие финансовые модели — это не бюрократические тонкости, а прямые условия выживания и сохранения качества жизни редких пациентов», — отметила А. Татарникова.
На полях форума особое внимание эксперты уделили проблеме доступа пациентов к инновационным лекарствам в России.
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ю.А. Жулев обозначил ключевой разрыв между медицинским прогрессом и реальной помощью человеку. По его словам, появление нового препарата — это лишь первый шаг. Решающее значение имеет то, насколько быстро он окажется доступен каждому конкретному пациенту. Несмотря на усилия государства по ускоренной регистрации препаратов, сохраняется значительная задержка между регистрацией и включением лекарств в перечни для бесплатного обеспечения (например, в ЖНВЛП).
«Реальным мерилом эффективности системы и доступности инноваций для пациентов является время — сроки от разработки и регистрации до момента, когда препарат доходит до пациента. Мы должны делать всё, чтобы максимально сокращать эти сроки, потому что за промедлением стоят человеческие жизни», - подчеркивает эксперт.
Ю.А. Жулев призывает к созданию более прозрачной и объективной системы оценки, внедрению гибких финансовых моделей для снижения бюджетной нагрузки и сокращению сроков от разработки до получения лекарства пациентом.
«Дом Редких» разделяет позицию Всероссийского союза пациентов:
«Крайне важно, чтобы инновации становились доступны не через месяцы и годы, а именно тогда, когда они нужны. Прозрачность, объективные критерии и гибкие финансовые модели — это не бюрократические тонкости, а прямые условия выживания и сохранения качества жизни редких пациентов», — отметила А. Татарникова.
