СМИ О НАС

ПМЭФ-24. Главное

Новости
Петербургский международный экономический форум. Подборка самых важных заявлений от "Фармацевтического вестника".

В России работают 440 клинических рекомендации, еще 395 будут доработаны по поручению Минздрава до конца года, рассказал директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава Виталий Омельяновский. Он напомнил, что с 2025 года все виды помощи буду оказываться по клиническим рекомендациям. «Попадание в клинические рекомендации и Перечень ЖНВЛП препарата определяет возможность его использования для больного», — сказал эксперт.

ФМБА России планирует в 2026 году выпустить четыре препарата для лечения редких заболеваний, заявила ТАСС глава агентства Вероника Скворцова. Речь идет о препаратах для лечения мышечной дистрофии «Аталурен», легочной артериальной гипертензии «Селексипаг», синдрома короткой кишки «Тедуглутид», муковисцидоза «Трикафта». По ее словам, вакцины от рака и злокачественных новообразований, таких как колоректальный рак, злокачественная меланома и глиобластома, разрабатываемые специалистами ФМБА, могут начать применяться в клинической практике через полтора-два года.

АО «Россиум Био» и правительство Москвы подписали соглашение остроительстве завода по производству препаратов для лечения орфанных, генетических и онкологических заболеваний в Зеленограде — на площадке «Алабушево» особой экономической зоны «Технополис Москва». Биотехнологический комплекс сможет производить лекарственные препараты по 13 МНН, в т.ч. на основе моноклональных антител, соединителей антител и генотерапевтических препаратов. Инвестиции в реализацию проекта составят 43,7 млрд руб. Запуск производства намечен на I квартал 2028 года, а выпуск продукции — не позднее II квартала 2028 года.

Источник: "Фармацевтический вестник"