Конституционный суд вступился за пациентов с редкими заболеваниями
В четверг Конституционный суд вынес постановление об ответственности государства за лечение россиян, страдающих от редких заболеваний. Сейчас закон делит совершеннолетних орфанных пациентов на две группы: одним помогает федеральный бюджет, за других должны платить регионы. Однако у многих субъектов РФ не хватает на это средств — и Конституционный суд потребовал «в возможно более короткий срок» разработать резервный механизм обеспечения лекарствами «региональных» орфанных пациентов. Минздрав заявил “Ъ”, что «примет участие» в исполнении постановления.
Заместитель председателя, юрист "Дома Редких" — Кирилл Куляев — дал экспертный комментарий газете "Коммерсантъ":
Федеральные власти не раз помогали регионам в этом вопросе. Так, в 2015 году правительство РФ выделило межбюджетный трансферт в целях улучшения лекарственного обеспечения пациентов, в том числе и с орфанными заболеваниями. Госдума же в 2019 и 2020 годах расширила программу высокозатратных нозологий, говорит господин Куляев, а фонд «Круг добра», обеспечивая несовершеннолетних, взял на себя существенную часть региональных затрат. Тем не менее вопрос обеспечения редких пациентов дорогостоящим лечением все еще не решён, признаёт эксперт и называет постановление КС важным и своевременным.
В «Доме редких» видят несколько вариантов реализации постановления: выделение новых бюджетных трансфертов, расширение федеральной программы лекарственного обеспечения, распространение полномочий «Круга добра» на взрослых, а также привлечение средств системы обязательного медицинского страхования. «Все эти меры в совокупности смогут решить финансовые и частично организационные моменты, которые в регионах хромают».
В четверг Конституционный суд вынес постановление об ответственности государства за лечение россиян, страдающих от редких заболеваний. Сейчас закон делит совершеннолетних орфанных пациентов на две группы: одним помогает федеральный бюджет, за других должны платить регионы. Однако у многих субъектов РФ не хватает на это средств — и Конституционный суд потребовал «в возможно более короткий срок» разработать резервный механизм обеспечения лекарствами «региональных» орфанных пациентов. Минздрав заявил “Ъ”, что «примет участие» в исполнении постановления.
Заместитель председателя, юрист "Дома Редких" — Кирилл Куляев — дал экспертный комментарий газете "Коммерсантъ":
Федеральные власти не раз помогали регионам в этом вопросе. Так, в 2015 году правительство РФ выделило межбюджетный трансферт в целях улучшения лекарственного обеспечения пациентов, в том числе и с орфанными заболеваниями. Госдума же в 2019 и 2020 годах расширила программу высокозатратных нозологий, говорит господин Куляев, а фонд «Круг добра», обеспечивая несовершеннолетних, взял на себя существенную часть региональных затрат. Тем не менее вопрос обеспечения редких пациентов дорогостоящим лечением все еще не решён, признаёт эксперт и называет постановление КС важным и своевременным.
В «Доме редких» видят несколько вариантов реализации постановления: выделение новых бюджетных трансфертов, расширение федеральной программы лекарственного обеспечения, распространение полномочий «Круга добра» на взрослых, а также привлечение средств системы обязательного медицинского страхования. «Все эти меры в совокупности смогут решить финансовые и частично организационные моменты, которые в регионах хромают».
