Круглый стол «Детское сердце - редкое сердце. Пути повышения качества оказания медицинской помощи».
Говорит Захарова Светлана Михайловна, председатель Комитета Республики Татарстан по социальной политике, председатель Совета Сторонников партии «Единая Россия» в Республике Татарстан:
- Вопрос редких заболеваний должен решаться не только на региональном, но и на федеральном уровне, особенно в отношении лиц, имеющих инвалидность.
Согласно решению Конституционного суда РФ, в котором была отмечена необходимость «резервного» механизма в случае невозможности исполнения субъектом обязательств по обеспечению лечения редких заболеваний за счет средств бюджета субъекта РФ, мы сможем обращаться за софинансированием, например, в виде субсидий.
Ну или люди, имеющие инвалидность и получившие ее из-за своего орфанного заболевания, должны получать лечение как инвалиды за счет федеральных средств, это уже прописано в нашем законе. Если хотя бы инвалиды будут обеспечены, это станет большим сдвигом и помощью региональному бюджету. Учитывая вклад, который мы делаем в федеральный бюджет, хотелось бы, чтобы те обязательства, которые прописаны в законодательстве, исполнялись.
Мы максимально выявляем редких больных, многих заболеваний нет в регулирующих перечнях (необходимо их туда внести для законодательного закрепления), и все эти расходы ложатся на наш бюджет.
Необходимо решать этот вопрос совместными с федеральным бюджетом усилиями. Мы должны идти опережающими шагами, а не догоняющими темпами, эти вопросы не могут решаться годами.
✨Очень важно: врач или медицинский работник не должен быть заложником финансирования
Говорит Захарова Светлана Михайловна, председатель Комитета Республики Татарстан по социальной политике, председатель Совета Сторонников партии «Единая Россия» в Республике Татарстан:
- Вопрос редких заболеваний должен решаться не только на региональном, но и на федеральном уровне, особенно в отношении лиц, имеющих инвалидность.
Согласно решению Конституционного суда РФ, в котором была отмечена необходимость «резервного» механизма в случае невозможности исполнения субъектом обязательств по обеспечению лечения редких заболеваний за счет средств бюджета субъекта РФ, мы сможем обращаться за софинансированием, например, в виде субсидий.
Ну или люди, имеющие инвалидность и получившие ее из-за своего орфанного заболевания, должны получать лечение как инвалиды за счет федеральных средств, это уже прописано в нашем законе. Если хотя бы инвалиды будут обеспечены, это станет большим сдвигом и помощью региональному бюджету. Учитывая вклад, который мы делаем в федеральный бюджет, хотелось бы, чтобы те обязательства, которые прописаны в законодательстве, исполнялись.
Мы максимально выявляем редких больных, многих заболеваний нет в регулирующих перечнях (необходимо их туда внести для законодательного закрепления), и все эти расходы ложатся на наш бюджет.
Необходимо решать этот вопрос совместными с федеральным бюджетом усилиями. Мы должны идти опережающими шагами, а не догоняющими темпами, эти вопросы не могут решаться годами.
✨Очень важно: врач или медицинский работник не должен быть заложником финансирования
