"Дом Редких" подготовил фильм о семье Башкировых из Новосибирска.
Грише три с половиной года, около года назад ему поставили диагноз Мукополисахаридоз, тип II (редкое наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, обусловленное недостаточностью идуронат-2-сульфатазы).
🏥Недавно Гриша прошел курс реабилитации в Федеральном детском реабилитационном центр «Кораблик».
❗️Анастасия Татарникова, председатель АНО «Дом Редких» встретилась с папой Гриши Аркадием Башкировым, который рассказал о том, как узнали о заболевании и как сейчас строится жизнь семьи в новых обстоятельствах.
Смотрите видео по ссылке: https://vkvideo.ru/video-165336720_456239374?t=14s
Грише три с половиной года, около года назад ему поставили диагноз Мукополисахаридоз, тип II (редкое наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, обусловленное недостаточностью идуронат-2-сульфатазы).
🏥Недавно Гриша прошел курс реабилитации в Федеральном детском реабилитационном центр «Кораблик».
❗️Анастасия Татарникова, председатель АНО «Дом Редких» встретилась с папой Гриши Аркадием Башкировым, который рассказал о том, как узнали о заболевании и как сейчас строится жизнь семьи в новых обстоятельствах.
Смотрите видео по ссылке: https://vkvideo.ru/video-165336720_456239374?t=14s
