Врач-генетик Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова Петр Васильев рассказал, как правильно интерпретировать результаты ДНК-диагностики, объяснил молекулярные механизмывозникновения новых генетических вариантов и типы наследования заболеваний. Также вместе с пациентами специалист разобрал варианты генетических анализов, их возможности и ограничения.
Президент Межрегиональной общественной организации с наследственными заболеваниями сетчатки «Чтобы видеть!» Кирилл Байбарин дал практические советы родителям детей с наследственными заболеваниями, как избежать «инвалидного поведения», научить детей жить самостоятельно, несмотря на болезнь.
Руководитель Межрегиональной общественной организации «Общество пациентов с наследственным ангионевротическим отеком» Елена Безбожная рассказала историю создания организации, объединившей пациентов с НАО и пояснила, на какую помощь могут рассчитывать члены Общества.
Опытом редкого родительства поделились также автор социального проекта «Ты СПРАВИЛСЯ!» Татьяна Школяренко из Тюмени и руководитель направления «НаЦеЛены Жить» Центра экспертной помощи «Дом Редких» Татьяна Змейкова.