Мукополисахаридоз 2-го типа (МПС 2-го типа), также известный как синдромом Хантера, — редкое генетическое заболевание, которое приводит к накоплению мукополисахаридов (гликозаминогликанов) в организме. Синдром Хантера характеризуется грубыми чертами лица, увеличением печени и селезенки, задержкой развития, проблемами с сердцем, слухом, речью и суставами.