27-28 февраля 2026 г. АНО «Центр экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями «Дом Редких», совместно с Российской детской клинической больницей Минздрава России организует мероприятие «Редкие» — не сироты. С опытом и знаниями вместе строим будущее».
Событие направлено на повышение осведомленности врачебного сообщества о проблемах орфанных заболеваний, а также на обмен профессиональным опытом и новейшими знаниями в этой области.
В рамках научной части программы будут представлены актуальные знания о редких заболеваниях в практике врачей. Особое внимание будет уделено аспектам медицинского права и бесконфликтной коммуникации между пациентами и врачами с точки зрения лингвистического аспекта.
А Федеральный детский реабилитационный центр «Кораблик» станет площадкой для обмена опытом в рамках «Редкого родительского собрания». В программе — экскурсия по центру, возможность задать вопросы реабилитологам, мастер-класс по использованию технических средств реабилитации, интерактивное шоу о «редкой» жизни, правовая школа родителя.
Мероприятие состоится:
🏥27 февраля, 10:00, в гибридном формате: 📍очно — Российская детская клиническая больница, Ленинский проспект, 117, к.1, конференц-зал. Для очного участия необходимо зарегистрироваться. Заявку отправлять: domorphans@gmail.com (указать ФИО, учреждение, специализацию, серию и номер паспорта);
💻онлайн — официальная группа АНО «Дом Редких» ВКонтакте (https://vk.com/domorphans) и на сайте. (https://domorphans.ru/)
🏥28 февраля, 11:00, очно по адресу: Федеральный детский реабилитационный центр «Кораблик», г. Подольск, ул. Высотная, 4А, конференц-зал. Для участия необходима регистрация: +7 (915) 184-66-00, +7 (922) 126-55-22.