Руководитель АНО "Дом Редких" посетила фармацевтическое производство в Республике Корея

Председатель АНО «Дом Редких» Анастасия Татарникова в составе российской делегации посетила фармацевтическое производство в Республике Корея.

Визит состоялся по приглашению компании GC Biopharma — производителя лекарственных препаратов для терапии мукополисахаридоза (МПС).

Россия — одна из стран, где активно выявляют пациентов с МПС II типа. На сегодняшний день корейская компания производит два ключевых препарата для терапии этого заболевания - хантераза и хантераза нейро. Последний является новейшей разработкой, которая позволяет целенаправленно воздействовать на неврологические проявления болезни.
Благодаря уникальной возможности, предоставляемой фондом «Круг добра», с ноября прошлого года маленькие российские пациенты стали получать инновационную терапию. Россия является второй страной в мире после Японии, где доступна подобная терапия.

Первый день визита был посвящен научной конференции по мукополисахаридозу. Представители из Перу, Малайзии, Кореи и Японии поделились клиническим опытом, подходами к диагностике и лечению МПС. После теоретической части делегация отправилась непосредственно на производство, где им показали полный цикл создания препаратов.

Во второй день участники делегации посетили крупнейший медицинский центр Samsung, где увидели как устроена современная клиника для помощи пациентам со сложными диагнозами.

Анастасия Татарникова поделилась впечатлениями о поездке:

- Было очень интересно своими глазами увидеть, как рождается препарат, который сегодня, благодаря фонду „Круг добра“, активно получают российские пациенты. Нам показали полный цикл производства, включая уникальное оборудование, спроектированное специально под это лекарство.

Впечатлила сама организация процессов и строжайшие санитарные нормы: например, пришлось дважды переодеваться в специальные защитные костюмы при переходе из одного блока в другой. Это помогает осознать, какой сложный и высокотехнологичный путь проходит лекарство, прежде чем попасть к нашим детям.

Не менее ценным было и знакомство с опытом ведения пациентов с МПС 2 в других странах.